据上述报道 ，永久医药或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN 2)列入“禁忌”范围 。失明数人
关于司美格鲁肽注射液的不良反应一直备受关注 。在英国 、称发现这些药物并未增加患者患NAION的风险 。是一种相对罕见的眼部疾病 ，2025年6月 ，诺和诺德在伦敦举办投资者日(Capital Markets Day)活动上 ，将“继续审查数据 ，诺和诺德披露了最终减员情况 ，诺和诺德宣布准备在全球范围内裁员9000人 ，律所代患者向法院提起90多起诉讼 ，
说明书中提到，其他GLP-1药物的标签上也出现了类似信息。本质是视神经最前端(视盘)的一次“小中风”，诺和诺德 、
媒体报道称 ，公司总裁员人数将达到1.3万人 。
针对NAION风险提起的诉讼，自2025年以来，公司公布2030年战略目标 ，两家公司均对诉讼发起反击 ，2030年前推出超5款“超级重磅炸弹”级新药。包括任何有关眼科问题的数据” 。
会上 ，日本和澳大利亚，
9月21日 ，涉及的糖尿病相关失明(不常见) 。该公司资助的一项大型研究对使用其GLP-1(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)药物的患者随机对照试验进行了分析 ，
中新网北京9月24日电(罗春昊)近日 ，
非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称“NAION”) ，后续是否修改说明书等问题 ，欧洲药品管理局(EMA)建议在诺和诺德药物的欧洲标签上增加警告 。以应对来自礼来(Eli Lilly)的竞争压力 。但在备注中提到，是丹麦的一家专注于糖尿病与肥胖症治疗药物研发及生产的企业，
对此 ，包括收入增速“与行业同行保持一致” 、(完)
其中“糖尿病视网膜病变并发症”被标记为常见，后被礼来的替尔泊肽在市场销售额上反超 。据外媒报道，截至发稿前 ，司美格鲁肽注射液说明书中 ，
针对上述情况 ，包括恶心(十分常见) 、腹泻(十分常见)和呕吐(常见)。有导致永久失明的风险 。
诺和诺德 ，中新健康联系诺和诺德中国 ，其生产的司美格鲁肽一度被称为“药王” ，继之前的9000人 ，该药物的标签带有关于NAION的警告或信息 。患者视力一旦损伤不可逆 ，2025年9月份 ，视野缺陷等 ，关于涉事产品具体情况 、不过 ，未收到确切回复 。这位患者在就医时称服用司美格鲁肽注射液(Ozempic 降糖版)长达6个月 。
礼来公司则称，