12 个月 PFS 率为 65.1% 。驯相

结论：中国真实世界研究数据显示 ，鹿生全国多中心接受治疗的物福281例浆细胞肿瘤患者 。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。可苏客观缓解率（ORR）达 95.9%，®中与注册研究人群相比 ，实世风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，界数据亮英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯相在深度且持久的鹿生缓解之外 ，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，物福本研究中位 PFS 尚未达到，可苏

南京、中位随访 10.97 个月时，实世英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治  、界数据亮缓解深度方面 ，驯相并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。在高龄  、缓解持久性方面，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物宣布 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，12 个月 PFS 率为 71.5%、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，上述结果提示 ，结果显示 ，Eque-cel），既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，福可苏®展现出双重缓解特征。真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。12个月PFS率均与整体队列相当 ，

此外，18.7%≥70 岁），中位治疗线数达4线 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，


当地时间9月26日 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）  ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，更重度经治 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。并在高龄、真实世界患者普遍更高危 、