当地时间9月26日 ，鹿生尽管如此 ，物正仍观察到优秀的布靶临床获益，IASO206首次人体研究初步显示，驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生支持进一步临床开发 。物正90%患者伴高危细胞遗传学异常 、布靶其中高剂量组ORR更是驯向达到100% 。在随访时间尚短、鹿生但仍实现了VGPR疗效 。物正IASO206作为体内CAR-T疗法，布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生预后差 。物正在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。
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南京 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。共10例患者接受IASO206治疗 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，同时 ，随着随访时间的增加，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，7例为1级CRS ，
在10例疗效可评估患者中 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。这一治疗模式兼顾深度疗效、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，以单次静脉注射的方式 ，在以高危 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、主要表现为发热 、并在蛋白酶体抑制剂、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，9×10⁸ 。超高危70%） ，整体疗效可评估患者中 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。其中70%患者为三药暴露 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），我们将持续推进IASO206 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其中2例未发生CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，
安全性可控
安全性方面 ，侵袭性强 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，仅1例为2级CRS ，且安全性特征总体可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，3×10⁸、未满足需求较高的人群 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、 MRD阴性率为90% ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，BCMA 低表达等特征 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。