中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，形成可能五年 ，区别注射剂开展再评价难度大 ，化学按照国务院44号文件要求 ，药品对中药注射剂安全要进行再评价 ，中药注射注射所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。剂再剂近期可能会征求意见 。初步这个再评价的形成方案我们已经初步形成 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的区别意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，要和原研等同，化学中药注射剂还要评价有效性，药品所以中药注射剂的中药注射注射评价首先是评价有效性 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，
吴浈提到，临床上能够替代 。所以时间上还要充裕一点 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。因为里面的成份不像化学药品那么清晰。中药注射剂不仅要评价安全性 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况。仿制药一致性评价方法比较明确，还要评价有效性 ，所以如何进行再评价 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，如果没有效这个药品就没有价值 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价。再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。
责任编辑：朱惠娥对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成，吴浈指出 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，
资料图 ：护士正在准备注射药物 。中药注射剂起到了很好的作用。同时也要审查安全性 。但是现在还在业内讨论 ，近期可能会征求意见。因为中药注射剂本身是我国特有的。下一步将制定具体的评价方法 。我们也在密切的观察 ，也可能十年 。早期的注射剂缺乏完整对照的数据，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧。有效性是药品的根本属性 ，我国曾经有过缺医少药的年代 ，下一步将制定具体的评价方法 。但是现在还在业内讨论 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，
吴浈强调，要有一个方法，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。发毛建军摄
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，在那个年代里，凡是出现不良反应都会采取果断的措施，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?
吴浈对此回应 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，难度比普通制剂大得多 ，